为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是（ ）

第三章 第三节 解热镇痛及非甾体抗炎药考点；萘丁美酮为非酸性的前体药物，其本身无环氧酶抑制活性。小肠吸收后，经肝脏首关代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用。萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用不影响血小板聚集，且肾功能不受损害。服用后对胃肠道的反应较低。