根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

考查药品不良反应的评价与控制。可以从字面意思推断答案。其一，药品召回责任主体是上市许可持有人。其二，国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。故本题答案为D。