根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括

考查药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体。其一，按字面意思对比推理，题干所涉及的是“生产、经营、使用”,选项D是从事监督职责。其二，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。故答案为D。