根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括( )

  • A 详细记录
  • B 向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
  • C 必须销毁的,在药品监督管理部门监督下销毁
  • D 填写《药品不良反应报告表》