通过抑制HMG−CoA还原酶发挥调脂作用的药物是（  ）

本题考查调血脂药中他汀类的作用机制与类别归属。
（1）他汀类为羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过抑制胆固醇合成的限速酶减少肝脏胆固醇合成；水溶性他汀可选择性抑制肝脏胆固醇合成，而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低。
（2）非诺贝特属贝特类，烟酸类（阿昔莫司）可用于高三酰甘油血症，二者均以降三酰甘油为主。
（3）依折麦布为胆固醇吸收抑制剂，用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症；考来烯胺为胆汁酸螯合剂类，均不抑制HMG-CoA还原酶。
（4）他汀类药物妊娠期、哺乳期禁用，用药期间血清氨基转移酶升高至正常上限3倍以上应停药，肌酸激酶升高至正常上限10倍以上应考虑立即停药。
题干中“抑制HMG-CoA还原酶”是他汀类的特征性机制，阿托伐他汀为代表性药物。
故选A。