本题考查药品生产质量管理规范的要求。
根据《药品注册管理办法》,创新药、改良型新药及生物制品等“应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查”,A、B均为法定必查项目;C选项“产品上市后年度销量核查”,不属于法定检查内容。
故选C。
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