根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条规定，生产、经营说明书、标签不符合规定的医疗器械，情节严重的，对违法单位直接负责的主管人员处以的罚款比例及从业禁止期限分别是（  ）

本题考查不符合医疗器械生产、经营、使用管理要求的法律责任。

根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条规定，有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责入、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：①生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照该条例规定整改、停止生产、报告；②生产、经营说明书、标签不符合该条例规定的医疗器械；③未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械；④转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的。

故选A。